KETOCAL 4:1
Transforma o prognóstico da Epilepsia Farmacorresistente
KetoCal® é uma dieta cetogênica para crianças com epilepsia refratária a medicamentos.1-10
Ketocal® contém 4g de gordura para cada 1g de carboidratos + proteínas e é adicionado de todas as vitaminas e minerais em quantidades balanceadas, contribuindo para o alcance e manutenção do estado de cetose e o alcance das metas nutricionais.1-10
KetoCal® pode ser administrado por via oral e/ou através de sonda nasoenteral, gastrostomia ou jejunostomia. KetoCal® apresenta sabor “lácteo” e excelente aceitação via oral. Pode ser consumido puro, misturado a outros alimentos ou em preparações culinárias.
Informações do produto
Transforma o prognóstico da Epilepsia Farmacorresistente
KetoCal® é uma dieta cetogênica para crianças com epilepsia refratária a medicamentos.1-10
Ketocal® contém 4g de gordura para cada 1g de carboidratos + proteínas e é adicionado de todas as vitaminas e minerais em quantidades balanceadas, contribuindo para o alcance e manutenção do estado de cetose e o alcance das metas nutricionais.1-10
KetoCal® pode ser administrado por via oral e/ou através de sonda nasoenteral, gastrostomia ou jejunostomia. KetoCal® apresenta sabor “lácteo” e excelente aceitação via oral. Pode ser consumido puro, misturado a outros alimentos ou em preparações culinárias.
Modo de preparo
Lave as mãos
Com a densidade de 1.0 kcal/ml é de adicionar 14,2g de pó de Ketocal para cada 86ml de água
Adicionar 21,3g de KetoCal® para cada 79ml de água (volume final aproximado = 100ml).
Tabela Nutricional
INDICAÇÕES
Epilepsia refratária e outras condições que requerem terapia nutricional com dieta cetogênica, como deficiência do complexo piruvato desidrogenase e síndrome de deficiência do transportador tipo 1 de glicose (Glut1-DS).1-10
Eficácia clínica comprovada.
| QUANTIDADE POR PORÇÃO | % VD (**) | |
| Valor energético | 703 kcal = 2953 kJ | 100 kcal = 420 kJ |
| Carboidratos | 2,9 g | 0,4 g |
| Açúcares | 1 g | 0,1 g |
| Proteínas | 14 g | 2,0 g |
| Gorduras Totais | 69 g, das quais: | 9,8 g, das quais: |
| Gorduras Saturadas | 27 g | 3,8 g |
| Gorduras Trans | 0 g | 0 g |
| Gordura Monoinsaturada | 23 g | 3,2 g |
| Gordura Poliinsaturada | 20 g | 2,8 g |
| Ômega 6 | 16 g | 2,3g |
| Ômega 3 | 1,8g | 0,3g |
| Ácido docosahexaenóico (DHA) | 110 mg | 16 mg |
| Ácido araquidônico (AA) | 120 mg | 17 mg |
| Colesterol | 0 mg | 0 mg |
| Fibra Alimentar | 5,3 g | 0,8 g |
| Sódio | 529 mg | 75 mg |
| Potássio | 848 mg | 120 mg |
| Cloreto | 799 mg | 113 mg |
| Cálcio | 770 mg | 109 mg |
| Ferro | 8,0 mg | 1,1 mg |
| Fósforo | 462 mg | 66 mg |
| Magnésio | 107 mg | 15 mg |
| Zinco | 4,0 mg | 0,57 mg |
| Cobre | 550 mcg | 80 mcg |
| Manganês | 0,91 mg | 0,13 mg |
| Molibdênio | 32 mcg | 4,5 mcg |
| Selênio | 30 mcg | 4,3 mcg |
| Cromo | 16 mcg | 2,3 mcg |
| Iodo | 86 mcg | 12 mcg |
| Vitamina A | 370 mcg RE | 53 mcg RE |
| Vitamina D | 11 mcg | 1,6 mcg |
| Vitamina E | 11 mg a TE | 1,5 mg a TE |
| Vitamina K | 31 mcg | 4,4 mcg |
| Vitamina B1 | 0,70 mg | 0,10 mg |
| Vitamina B2 | 0,70 mg | 0,10 mg |
| Niacina | 4,9 mg | 0,69 mg |
| Ácido Pantotênico | 2,9 mg | 0,41 mg |
| Vitamina B6 | 0,70 mg | 0,10 mg |
| Ácido fólico | 116 mcg | 16 mcg |
| Vitamina B12 | 1,3 mcg | 0,18 mcg |
| Biotina | 19 mcg | 2,7 mcg |
| Vitamina C | 40 mg | 5,7 mg |
| Colina | 320 mg | 45 mg |
| Inositol | 19 mg | 2,7 mg |
| L-carnitina | 45 mg | 6,4 mg |
| Taurina | 33 mg | 4,7 mg |
Precauções:
Somente para ingestão via oral ou enteral. Proibido o uso por via parenteral. Durante a terapia com dieta cetogênica recomenda-se monitorizar a cetose, glicemia, os níveis plasmáticos de lipídios, a formação de cálculos renais e o adequado crescimento da criança.
Informações destinadas a profissionais da saúde. Ketocal NÃO CONTÉM GLÚTEN.
REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ashrafi MR, Hosseini SA, Zamani GR, Mohammadi M, Tavassoli A, Badv RS et al. The efficacy of the ketogenic diet in infants and young children with refractory epilepsies using a formula-based powder. Acta Neurol Belg. 2017;117(1):175-182. Caraballo R, Vaccarezza M, Cersósimo R, Rios V, Soraru A, Arroyo H et al. Long-term follow-up of the ketogenic diet for refractory epilepsy: multicenter Argentinean experience in 216 pediatric patients. Seizure. 2011;20(8):640-5. Coppola G, Verrotti A, Ammendola E, Operto FF, Corte RD, Signoriello G et al. Ketogenic diet for the treatment of catastrophic epileptic encephalopathies in childhood. Eur J Paediatr Neurol. 2010; 14(3):229–234. Kossoff EH, Laux LC, Blackford R, Morrison PF, Pyzik PL, Hamdy RM et al. When do seizures usually improve with the ketogenic diet? Epilepsia. 2008;49:329-333 Kossoff EH, Zupec-Kania BA, Amark PE, Ballaban-Gil KR, Christina Bergqvist AG, Blackford R et al. Optimal Clinical Management of Children receiving the ketogenic diet: recommendations of the International ketogenic diet study group. Epilepsia. 2009;50(2):304-317 Kossoff EH, Dorward JL, Turner Z, Pyzik PL. Prospective study of the modified atkins diet in combination with a ketogenic liquid supplement during the initial month. J Child Neurol. 2011;26(2):147-51. Kossoff EH et al. Optimal clinical management of children receiving dietary therapies for epilepsy: Updated recommendations of the International Ketogenic Diet Study Group. Epilepsia Open. 2018 Jun; 3(2): 175–192. Nizamuddin J, Turner Z, Rubenstein JE, Pyzik PL, Kossoff EH. Management and risk factors for dyslipidemia with the ketogenic diet. J Child Neurol. 2008;23(7):758-61. Rubenstein JE. Use of the ketogenic diet in neonates and infants. Epilepsia. 2008;49(Suppl 8):30-2. Sampaio LPB. ABC da dieta cetogênica para epilepsia refratária. Rio de Janeiro: Editora DOC Content, 2018. 1a edição, 220 p. Sampaio LPB, Takakura C, Manreza, MLG. The use of a formula-based ketogenic diet in children with refractory epilepsy. Arq. NeuroPsiquiatr. 2017;75(4):234-237. Thompson L, Fecske E, Salim M, Hall A. Use of the ketogenic diet in the neonatal intensive care unit-Safety and tolerability. Epilepsia. 2017;58(2):e36-e39. Uldall P et al. Ketogenic diet for infants is possible with Ketocal. Epilepsia. 2006;47(S3):176. van der Louw E, van den Hurk D, Neal E, Leiendecker B, Fitzsimmon G, Dority L et al. Ketogenic diet guidelines for infants with refractory epilepsy. Eur J Paediatr Neurol. 2016;20(6):798-809. Weijenberg A, van Rijn M, Callenbach PMC, de Koning TJ, Brouwer OF. Ketogenic Diet in Refractory Childhood Epilepsy: Starting With a Liquid Formulation in an Outpatient Setting. Child Neurol Open. 2018;5:2329048X18779497. Worden LT, Turner Z, Pyzik PL, Rubenstein JE, Kossoff EH. Is there an ideal way to discontinue the ketogenic diet? Epilepsy Res. 2011;95(3):232-6.