KETOCAL 4:1

Transforma o prognóstico da Epilepsia Farmacorresistente

KetoCal® é uma dieta cetogênica para crianças com epilepsia refratária a medicamentos.1-10

Ketocal® contém 4g de gordura para cada 1g de carboidratos + proteínas e é adicionado de todas as vitaminas e minerais em quantidades balanceadas, contribuindo para o alcance e manutenção do estado de cetose e o alcance das metas nutricionais.1-10

KetoCal® pode ser administrado por via oral e/ou através de sonda nasoenteral, gastrostomia ou jejunostomia. KetoCal® apresenta sabor “lácteo” e excelente aceitação via oral. Pode ser consumido puro, misturado a outros alimentos ou em preparações culinárias.

Informações do produto

Transforma o prognóstico da Epilepsia Farmacorresistente

KetoCal® é uma dieta cetogênica para crianças com epilepsia refratária a medicamentos.1-10

Ketocal® contém 4g de gordura para cada 1g de carboidratos + proteínas e é adicionado de todas as vitaminas e minerais em quantidades balanceadas, contribuindo para o alcance e manutenção do estado de cetose e o alcance das metas nutricionais.1-10

KetoCal® pode ser administrado por via oral e/ou através de sonda nasoenteral, gastrostomia ou jejunostomia. KetoCal® apresenta sabor “lácteo” e excelente aceitação via oral. Pode ser consumido puro, misturado a outros alimentos ou em preparações culinárias.

Lave as mãos

Com a densidade de 1.0 kcal/ml é de adicionar 14,2g de pó de Ketocal para cada 86ml de água

Adicionar 21,3g de KetoCal® para cada 79ml de água (volume final aproximado = 100ml).

INDICAÇÕES

Epilepsia refratária e outras condições que requerem terapia nutricional com dieta cetogênica, como deficiência do complexo piruvato desidrogenase e síndrome de deficiência do transportador tipo 1 de glicose (Glut1-DS).1-10

Eficácia clínica comprovada.

  QUANTIDADE POR PORÇÃO % VD (**)
Valor energético 703 kcal = 2953 kJ 100 kcal = 420 kJ
Carboidratos 2,9 g 0,4 g
Açúcares 1 g 0,1 g
Proteínas 14 g 2,0 g
Gorduras Totais 69 g, das quais: 9,8 g, das quais:
Gorduras Saturadas 27 g 3,8 g
Gorduras Trans 0 g 0 g
Gordura Monoinsaturada 23 g 3,2 g
Gordura Poliinsaturada 20 g 2,8 g
Ômega 6 16 g 2,3g
Ômega 3 1,8g 0,3g
Ácido docosahexaenóico (DHA) 110 mg 16 mg
Ácido araquidônico (AA) 120 mg 17 mg
Colesterol 0 mg 0 mg
Fibra Alimentar 5,3 g 0,8 g
Sódio 529 mg 75 mg
Potássio 848 mg 120 mg
Cloreto 799 mg 113 mg
Cálcio 770 mg 109 mg
Ferro 8,0 mg 1,1 mg
Fósforo 462 mg 66 mg
Magnésio 107 mg 15 mg
Zinco 4,0 mg 0,57 mg
Cobre 550 mcg  80 mcg
Manganês 0,91 mg  0,13 mg
Molibdênio 32 mcg 4,5 mcg
Selênio 30 mcg 4,3 mcg
Cromo 16 mcg 2,3 mcg
Iodo 86 mcg  12 mcg
Vitamina A 370 mcg RE 53 mcg RE
Vitamina D 11 mcg 1,6 mcg
Vitamina E 11 mg a TE 1,5 mg a TE
Vitamina K 31 mcg 4,4 mcg
Vitamina B1 0,70 mg 0,10 mg
Vitamina B2 0,70 mg 0,10 mg
Niacina 4,9 mg 0,69 mg
Ácido Pantotênico  2,9 mg 0,41 mg
Vitamina B6 0,70 mg 0,10 mg
Ácido fólico 116 mcg 16 mcg
Vitamina B12 1,3 mcg  0,18 mcg
Biotina 19 mcg 2,7 mcg
Vitamina C 40 mg 5,7 mg
Colina 320 mg 45 mg
Inositol 19 mg 2,7 mg
L-carnitina  45 mg 6,4 mg
Taurina 33 mg  4,7 mg

Precauções:

Somente para ingestão via oral ou enteral. Proibido o uso por via parenteral. Durante a terapia com dieta cetogênica recomenda-se monitorizar a cetose, glicemia, os níveis plasmáticos de lipídios, a formação de cálculos renais e o adequado crescimento da criança.

Informações destinadas a profissionais da saúde. Ketocal NÃO CONTÉM GLÚTEN.

REFERÊNCIAS BIBLIOGRÁFICAS: Ashrafi MR, Hosseini SA, Zamani GR, Mohammadi M, Tavassoli A, Badv RS et al. The efficacy of the ketogenic diet in infants and young children with refractory epilepsies using a formula-based powder. Acta Neurol Belg. 2017;117(1):175-182. Caraballo R, Vaccarezza M, Cersósimo R, Rios V, Soraru A, Arroyo H et al. Long-term follow-up of the ketogenic diet for refractory epilepsy: multicenter Argentinean experience in 216 pediatric patients. Seizure. 2011;20(8):640-5. Coppola G, Verrotti A, Ammendola E, Operto FF, Corte RD, Signoriello G et al. Ketogenic diet for the treatment of catastrophic epileptic encephalopathies in childhood. Eur J Paediatr Neurol. 2010; 14(3):229–234. Kossoff EH, Laux LC, Blackford R, Morrison PF, Pyzik PL, Hamdy RM et al. When do seizures usually improve with the ketogenic diet? Epilepsia. 2008;49:329-333 Kossoff EH, Zupec-Kania BA, Amark PE, Ballaban-Gil KR, Christina Bergqvist AG, Blackford R et al. Optimal Clinical Management of Children receiving the ketogenic diet: recommendations of the International ketogenic diet study group. Epilepsia. 2009;50(2):304-317 Kossoff EH, Dorward JL, Turner Z, Pyzik PL. Prospective study of the modified atkins diet in combination with a ketogenic liquid supplement during the initial month. J Child Neurol. 2011;26(2):147-51. Kossoff EH et al. Optimal clinical management of children receiving dietary therapies for epilepsy: Updated recommendations of the International Ketogenic Diet Study Group. Epilepsia Open. 2018 Jun; 3(2): 175–192. Nizamuddin J, Turner Z, Rubenstein JE, Pyzik PL, Kossoff EH. Management and risk factors for dyslipidemia with the ketogenic diet. J Child Neurol. 2008;23(7):758-61. Rubenstein JE. Use of the ketogenic diet in neonates and infants. Epilepsia. 2008;49(Suppl 8):30-2. Sampaio LPB. ABC da dieta cetogênica para epilepsia refratária. Rio de Janeiro: Editora DOC Content, 2018. 1a edição, 220 p. Sampaio LPB, Takakura C, Manreza, MLG. The use of a formula-based ketogenic diet in children with refractory epilepsy. Arq. NeuroPsiquiatr. 2017;75(4):234-237. Thompson L, Fecske E, Salim M, Hall A. Use of the ketogenic diet in the neonatal intensive care unit-Safety and tolerability. Epilepsia. 2017;58(2):e36-e39. Uldall P et al. Ketogenic diet for infants is possible with Ketocal. Epilepsia. 2006;47(S3):176. van der Louw E, van den Hurk D, Neal E, Leiendecker B, Fitzsimmon G, Dority L et al. Ketogenic diet guidelines for infants with refractory epilepsy. Eur J Paediatr Neurol. 2016;20(6):798-809. Weijenberg A, van Rijn M, Callenbach PMC, de Koning TJ, Brouwer OF. Ketogenic Diet in Refractory Childhood Epilepsy: Starting With a Liquid Formulation in an Outpatient Setting. Child Neurol Open. 2018;5:2329048X18779497. Worden LT, Turner Z, Pyzik PL, Rubenstein JE, Kossoff EH. Is there an ideal way to discontinue the ketogenic diet? Epilepsy Res. 2011;95(3):232-6.

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